前言

      計(jì)量器具是藥企生產(chǎn)和質(zhì)量控制中不?？??；颉Ｈ钡墓ぞ?，目前大部分企業(yè)采用手工記錄或Excel管理，管理水平和管理效率不高，如何整合、高效管理各類計(jì)量器具逐漸成為藥企關(guān)注的課題。隨著工業(yè)4.0進(jìn)程加快，數(shù)字化、智能化的計(jì)量管理系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)而生，涵蓋了從計(jì)量器具登記、檢定、校準(zhǔn)、報(bào)廢等全生命周期管理，切實(shí)提高企業(yè)的計(jì)量管理工作效率。

你是否遇到以下問題

      1.臺(tái)賬信息不完善，計(jì)量器具編碼混亂

      2.審批流程復(fù)雜，人工謄抄易出錯(cuò)

      3.部門間計(jì)量器具數(shù)據(jù)不互通

      4.器具信息和證書文件查詢費(fèi)力

      5.統(tǒng)計(jì)、核對(duì)工作量大、難度高

      6.計(jì)量器具校檢周期不一，易遺漏

全。方。位數(shù)字化管理系統(tǒng)

      迦楠智藥計(jì)量管理系統(tǒng)iPharm CMS是指對(duì)企業(yè)內(nèi)部使用的各種計(jì)量器具進(jìn)行日常管理的系統(tǒng)，包括對(duì)計(jì)量器具的檢定、校準(zhǔn)、維修、報(bào)廢等功能模塊。該系統(tǒng)可以提高企業(yè)的計(jì)量管理工作效率，節(jié)省人力資源和時(shí)間成本，同時(shí)保證計(jì)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

      臺(tái)賬管理、標(biāo)簽管理

      信息錄入全面、清晰，搜索查詢快捷、方便

      計(jì)量器具唯。一識(shí)別編碼，實(shí)現(xiàn)全生命周期管理

      需求管理

      線上流程審批，集中上報(bào)不遺漏

      支持第三方檢測(cè)校準(zhǔn)證書批量上傳，智能識(shí)別獲取證書關(guān)鍵信息

      協(xié)同管理

      通過系統(tǒng)集中管理，根據(jù)崗位、角色分配權(quán)限

      通過系統(tǒng)一鍵調(diào)取計(jì)量器具信息和證書

      總結(jié)管理

      支持各種維度統(tǒng)計(jì)分析校檢情況、報(bào)廢和采購(gòu)情況

      支持多樣化匯總方式，解決線下反饋、統(tǒng)計(jì)、核對(duì)困難問題

      校準(zhǔn)管理

      設(shè)置周期性提醒，及時(shí)通知不遺漏

方案價(jià)值

      1.提升企業(yè)計(jì)量管理水平，符合GMP驗(yàn)證法規(guī)要求

      2.高效流轉(zhuǎn)辦理，提高計(jì)量器具使用透明度，增強(qiáng)監(jiān)管力度

      3.打通各部門間信息壁壘，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享

      4.輕松實(shí)現(xiàn)計(jì)量器具信息和證書調(diào)取，告別繁瑣查找

      5.降低計(jì)量管理人員工作量，工作效率提升30%

      6.系統(tǒng)自動(dòng)周期性提醒，校準(zhǔn)及時(shí)性提升至100%，保障計(jì)量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性